В подразделении контроля качества лекарственных средств и исследований биоэквивалентности проведен аудит в соответствии с международными принципами GLP/GCLP
Конференция по развитию новых бизнес-проектов и теме «Порядок регистрации биологически активных добавок на территории ЕАЭС»
